ÉDITIONS PUBLI-GUID
 
 

 
 
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MATIÈRES PREMIÈRES
 
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PRODUCTION ET SERVICES
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CONDITIONNEMENT PHARMACEUTIQUE
Recherche effectuée / Listes Sociétés / Axyntis
Société Axyntis
Adresse 8 rue de la Croix Jarry
75013
Paris
France
Personne à contacter M François Baduel
Téléphone +33 1 44 06 77 00
Fax
+33 1 44 06 76 99
Classes de produits / rubriques

Chimie fine à façon Laboratoires Principes actifs

Acépromazine Acépromazine Acétalisation Acétoacétylation Acétylation Acylations Alvérine Amidation Amidification Amination réductrice Aminations Aminolyse Aminolyse Ammonolyse Ammonolyse Amoxapine Amyléine Benzylation Boc Bromation Bromazépam Buflomédil Buflomédil Bumétanide Bupivacaïne Carbamatations Carbamatations Carboxylations Catalyse asymétrique Catalyse hétérogène Cbz Chimie des hétérocycles Chimie des sucres Chimie du bore Chimie du chlore hétérocycle Chloration Chlorhydratation Chlorométhylation Chloroquine Chlorosulfonation Chlorproéthazine Chlorproéthazine Chlorquinaldol Chloruration Couplage biarylique Couplage de Heck Couplage de Suzuki Couplages peptidiques Cristallisation CRO (Contract Research Organization) Cyanoalkylations Cyanuration Cyclisations Déaminations Débromation Décarbamatations Décarboxylations Déchloration Déchlorométhylation Dédoublement Déhydrogénation Déméthylation Diels-Alder Distillation moléculaire (= à court trajet) Distillation sous vide poussé et à haute température Distillation, rectification Disulfirame Epoxydation Estérification Ethoxylation Flupentixol Fmoc Formylation Friedel-Crafts Friedel-Crafts Fries Glibenclamide Gliclazide Grignard Hétérocyclisations Hexamidine Hydrobromation Hydrogénation Hydrogénation en milieu acide Iodation Isomérisation L-isoleucine Laboratoires de contrôles analytiques Laboratoires de physico-chimie Leucine Lévomépromazine Lithiation Lorazépam Loxapine Mépivacaïne Mépyramine Méthylation Miconazole Monosulfirame Nitrations Ornidazole Palladium Proguanil Propériciazine Propoxylation Quinisocaïne Réactions basses températures Réactions chirales Réactions hautes températures Réactions organométalliques Réactions stéréospécifiques Réduction catalytique Réduction par le NaBH4 Réduction par le Red-Al (Vitride) Réductions par le LiAlH4 Salification Sandmeyer (via diazotation) Sandmeyer (via diazotation) Skraup Strecker (aldéhyde -> aa) Sulfonation Tétrazépam Tétrazepam Thiopental Thiopental sodique Trans-estérifications Trans-halogénations Trimétazidine

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