| Adresse |
8 rue de la Croix Jarry 75013 Paris France |
| Classes de produits / rubriques |
Chimie fine à façon
,
Laboratoires
,
Principes actifs
,
,
,
Acépromazine
,
Acépromazine
,
Acétalisation
,
Acétoacétylation
,
Acétylation
,
Acylations
,
Alvérine
,
Amidation
,
Amidification
,
Amination réductrice
,
Aminations
,
Aminolyse
,
Aminolyse
,
Ammonolyse
,
Ammonolyse
,
Amoxapine
,
Amyléine
,
Benzylation
,
Boc
,
Bromation
,
Bromazépam
,
Buflomédil
,
Buflomédil
,
Bumétanide
,
Bupivacaïne
,
Carbamatations
,
Carbamatations
,
Carboxylations
,
Catalyse asymétrique
,
Catalyse hétérogène
,
Cbz
,
Chimie des hétérocycles
,
Chimie des sucres
,
Chimie du bore
,
Chimie du chlore hétérocycle
,
Chloration
,
Chlorhydratation
,
Chlorométhylation
,
Chloroquine
,
Chlorosulfonation
,
Chlorproéthazine
,
Chlorproéthazine
,
Chlorquinaldol
,
Chloruration
,
Couplage biarylique
,
Couplage de Heck
,
Couplage de Suzuki
,
Couplages peptidiques
,
Cristallisation
,
CRO (Contract Research Organization)
,
Cyanoalkylations
,
Cyanuration
,
Cyclisations
,
Déaminations
,
Débromation
,
Décarbamatations
,
Décarboxylations
,
Déchloration
,
Déchlorométhylation
,
Dédoublement
,
Déhydrogénation
,
Déméthylation
,
Diels-Alder
,
Distillation moléculaire (= à court trajet)
,
Distillation sous vide poussé et à haute température
,
Distillation, rectification
,
Disulfirame
,
Epoxydation
,
Estérification
,
Ethoxylation
,
Flupentixol
,
Fmoc
,
Formylation
,
Friedel-Crafts
,
Friedel-Crafts
,
Fries
,
Glibenclamide
,
Gliclazide
,
Grignard
,
Hétérocyclisations
,
Hexamidine
,
Hydrobromation
,
Hydrogénation
,
Hydrogénation en milieu acide
,
Iodation
,
Isomérisation
,
L-isoleucine
,
Laboratoires de contrôles analytiques
,
Laboratoires de physico-chimie
,
Leucine
,
Lévomépromazine
,
Lithiation
,
Lorazépam
,
Loxapine
,
Mépivacaïne
,
Mépyramine
,
Méthylation
,
Miconazole
,
Monosulfirame
,
Nitrations
,
Ornidazole
,
Palladium
,
Proguanil
,
Propériciazine
,
Propoxylation
,
Quinisocaïne
,
Réactions basses températures
,
Réactions chirales
,
Réactions hautes températures
,
Réactions organométalliques
,
Réactions stéréospécifiques
,
Réduction catalytique
,
Réduction par le NaBH4
,
Réduction par le Red-Al (Vitride)
,
Réductions par le LiAlH4
,
Salification
,
Sandmeyer (via diazotation)
,
Sandmeyer (via diazotation)
,
Skraup
,
Strecker (aldéhyde -> aa)
,
Sulfonation
,
Tétrazépam
,
Tétrazepam
,
Thiopental
,
Thiopental sodique
,
Trans-estérifications
,
Trans-halogénations
,
Trimétazidine
|